1月20日訊 科倫藥業(yè)(002422.SZ)1月20日午間公告稱，公司鹽酸右美托咪定注射液已通過仿制藥質量和療效一致性評價。

公開資料顯示，鹽酸右美托咪定注射液是高選擇性腎上腺素受體激動劑，主要用于行全身麻醉的手術患者氣管插管和機械通氣時的鎮(zhèn)靜以及重病監(jiān)護治療期間開始插管和使用呼 吸機病人的鎮(zhèn)靜。

鹽酸右美托咪定是唯一可術中喚醒的鎮(zhèn)靜藥，兼具一定抗焦慮、鎮(zhèn)痛和利尿 作用，具有呼吸抑制小、譫妄發(fā)生率低、保護心/腎/腦等器官的優(yōu)勢，目前已被 《中國成人ICU鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜治療指南(2018年)》、《右美托咪定在心血管麻醉 和圍術期應用的專家共識(2018年)》、《臨床實踐指南：ICU內成人患者疼痛， 躁動/鎮(zhèn)靜，譫妄，固定以及睡眠中斷的管理(2018年)》等國內外權威指南、 專家共識廣泛推薦用于外科、麻醉科、ICU、眼科、兒科等科室。鹽酸右美托咪定注射液為2020版國家醫(yī)保目錄品種，2019年中國銷售額36.0億元。

目前，科倫藥業(yè)已有注射用帕瑞昔布鈉、鹽酸右美托咪定注射液、丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液3個麻醉鎮(zhèn)痛新產(chǎn)品獲批，已在該領域形成初步的產(chǎn)品集群?？苽愃帢I(yè)表示，鹽酸右美托咪定注射液通過一致性評價，將進一步提升該品種的市場競爭力。

關鍵詞： 右美托咪定 一致性