英國(guó)政府預(yù)計(jì)本周就能核準(zhǔn)美國(guó)藥廠輝瑞(Pfizer)與德國(guó)BioNTech聯(lián)手開發(fā)的新冠疫苗，最快12月7日就能讓第一批民眾接種輝瑞疫苗，成為全球第一個(gè)施打輝瑞疫苗的國(guó)家。

路透社與美媒報(bào)導(dǎo)，英國(guó)《金融時(shí)報(bào)》(Financial Times)28日引述消息人士指出，英國(guó)政府預(yù)計(jì)本周就能核準(zhǔn)輝瑞與BioNTech聯(lián)手開發(fā)的新冠疫苗，一旦核準(zhǔn)授權(quán)使用，幾個(gè)小時(shí)內(nèi)就能開始讓疫苗運(yùn)送至全英各地，最快12月7日就能讓民眾施打疫苗，成為全球第一個(gè)核準(zhǔn)使用輝瑞疫苗的國(guó)家，同時(shí)也是第一個(gè)核準(zhǔn)新冠疫苗的西方國(guó)家。

輝瑞與BioNTech本月18日公布超過(guò)4.3萬(wàn)志愿者參與的新冠疫苗第3階段大規(guī)模人體試驗(yàn)最終成果，顯示該款疫苗保護(hù)力達(dá)95%，英國(guó)政府已在20日正式要求英國(guó)藥品及保健產(chǎn)品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)評(píng)估輝瑞疫苗的適用性，英國(guó)政府也已經(jīng)下訂4,000萬(wàn)劑輝瑞疫苗。

美國(guó)政府新冠疫苗與療法研發(fā)計(jì)劃最高主管施勞威(Moncef Slaoui)日前表示，美國(guó)食品暨藥物管理局(FDA)疫苗諮詢委員會(huì)預(yù)定12月10日商討是否授權(quán)輝瑞疫苗使用許可，如果通過(guò)，24小時(shí)內(nèi)就能將疫苗運(yùn)送至全美各州，預(yù)計(jì)12月11或12日第一批美國(guó)人就能夠接種輝瑞疫苗。

除了英國(guó)與美國(guó)，輝瑞也已經(jīng)向歐盟藥品管理局(European Medicines Agency)、加拿大、日本、澳洲等主管機(jī)關(guān)提供第3階段臨床數(shù)據(jù)，申請(qǐng)疫苗核準(zhǔn)許可。

不過(guò)即便輝瑞與BioNTech的疫苗獲得核準(zhǔn)，運(yùn)送將成為一大挑戰(zhàn)，這款疫苗是全球第一個(gè)獲得許可、采用mRNA技術(shù)的疫苗，運(yùn)送途中它必須保存在攝氏負(fù)70度的環(huán)境下，且施打前最多僅能在冰箱中保存5天。

除了輝瑞疫苗，英國(guó)政府27日也已經(jīng)要求主管機(jī)關(guān)評(píng)估阿斯特捷利康制藥公司(AstraZeneca)與牛津大學(xué)共同開發(fā)的新冠疫苗的可行性，該款疫苗的第3階段臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，保護(hù)力達(dá)70%，但若調(diào)整劑量，保護(hù)力最高可達(dá)90%。英國(guó)政府已經(jīng)預(yù)訂1億劑牛津疫苗，目標(biāo)圣誕節(jié)前提供民眾施打。

俄羅斯已在8月率先核準(zhǔn)使用國(guó)產(chǎn)新冠疫苗，不過(guò)莫斯科官方核準(zhǔn)授權(quán)的基礎(chǔ)并非根據(jù)大規(guī)模臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

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