(相關(guān)資料圖)

百濟神州（688235）于6月16日發(fā)布公告稱，百濟神州有限公司（以下簡稱“公司”）將在第 17 屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公布澤布替尼（百悅澤?）的最新研究數(shù)據(jù)。本次會議將于 2023 年 6 月 13 日至 17 日在瑞士盧加諾舉行。

2 期 ROSEWOOD 試驗的更新分析數(shù)據(jù)顯示，澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗在既往接受過多線治療的復(fù)發(fā)/難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）患者中產(chǎn)生有臨床意義的抗腫瘤活性，總體耐受性良好。 中位隨訪時間為 20.2 個月時，澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗組的總緩解率（ORR）為 69%，奧妥珠單抗單藥治療組為 45.8%（P=0.0012）；澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗治療組的完全緩解率（CR）為 39.3%，奧妥珠單抗單藥治療組為 19.4%。聯(lián)合治療組中，任何等級的非血液學(xué)治療中出現(xiàn)的不良事件發(fā)生頻率較高（差異>5%）的為瘀點（6.3% vs. 0%）和帶狀皰疹感染（6.3% vs. 0%）；相較而言，接受奧妥珠單抗單藥治療的患者中，發(fā)生率較高的為發(fā)熱（13.3% vs. 19.7%）和輸液相關(guān)反應(yīng)（2.8% vs. 9.9%）。 2 期 ROSEWOOD 試驗的更新分析將在 ICML 會議期間以口頭報告的形式發(fā)表。

瀟湘晨報綜合

關(guān)鍵詞：